Диагностика Синдром Жильбера

Синдром Жильбера (СЖ) — это генетическое заболевание, передающееся по наследству.

Что такое синдром Жильбера?

Считается, что СЖ страдает как минимум один из 20 человек (а возможно, и больше). Синдром Жильбера поражает больше мужчин, чем женщин. Обычно его диагностируют в позднем подростковом возрасте или в начале 20-летнего возраста. У людей с синдромом присутствует дефектный ген из-за которого у печени возникают проблемы с удалением билирубина из крови.

Как проявляется синдром Жильбера?

У большинства людей с синдромом Жильбера наблюдаются случайные и кратковременные эпизоды пожелтения кожи и белков глаз за счет накопления билирубина в крови. Поскольку СЖ обычно вызывает лишь незначительное повышение уровня билирубина, пожелтение кожи часто бывает незначительным и едва заметным. Глаза (склера) обычно поражаются больше всего. Но примерно каждый третий человек с синдромом Жильбера вообще не испытывает никаких симптомов и такой диагноз является случайной находкой. Изменение цвета кожи (желтуха) при синдроме Жильбера обычно легкая, но желтуха может быть связана и с более серьезными заболеваниями печени, такими как цирроз печени или гепатит С.

Причины синдрома Жильбера

Обычно, когда эритроциты погибают (примерно через 120 дней), гемоглобин, красный пигмент, переносящий кислород в крови, распадается на билирубин. Печень преобразует билирубин в водорастворимую форму, которая переходит в желчь и в конечном итоге выводится из организма с мочой или фекалиями. При синдроме Жильбера билирубин не попадает в желчь с нормальной скоростью. Вместо этого он накапливается в кровотоке, придавая коже и белкам глаз желтоватый оттенок.

Диагностика синдрома Жильбера

СЖ можно диагностировать с помощью анализа крови для измерения уровня билирубина в крови, теста на функцию печени, а также с помощью генетического теста .Когда печень повреждена, она выделяет ферменты в кровь. В то же время уровень белков, которые печень вырабатывает для поддержания здоровья организма, начинает падать. Измеряя уровни этих ферментов и белков, можно составить достаточно точную картину того, насколько хорошо функционирует печень.
Синдром Жильбера является пожизненным заболеванием. Но оно не требует лечения, поскольку не представляет угрозы для здоровья, не вызывает осложнений и повышенного риска заболеваний печени. Эпизоды желтухи и любые связанные с ней симптомы обычно кратковременны и со временем проходят. Но важно соблюдать здоровую, сбалансированную диету и заниматься спортом.

Записаться к врачу

Контакты

Басков переулок 2 стр 1

Санкт-Петербург, Басков переулок 2 стр 1

м. Маяковская

Клиника находится в самом центре Санкт-Петербурга, по адресу Басков переулок, дом 2, на территории ЖК «Русский дом». 

ОСНОВНОЙ ВХОД В КЛИНИКУ

  • Главный вход на территорию располагается в центре жилого комплекса со стороны Баскова переулка, его легко узнать по красивому парадному двору-курдонёру. От улицы двор отделен оградой с двумя калитками, можно заходить в любую.
  • На домофоне калитки нужно набрать код, который вы получите в СМС, войти на внутреннюю территорию, а затем пройти направо в арку. В арке снова будет калитка и нужно снова набрать код. Вход в клинику будет напротив арки.

ВХОД В БОКС

  • Вход в бокс, располагается с правой стороны ЖК «Русский дом» со стороны Баскова переулка. Вход на территорию через калитку между ЖК и магазином «Верный».

Для прохода на территорию нужно набрать на домофоне код, который вы получите в СМС, а затем пройти прямо вдоль дома. Вход в клинику будет слева.

Территория ЖК закрытая, поэтому ваш визит к специалистам клиники будет максимально комфортным и конфиденциальным.

Если заблудитесь, вы всегда можете позвонить нам, и мы вам поможем добраться до цели.

Также вы можете воспользоваться видеоподсказкой. Здесь подробный маршрут от калитки ЖК "Русский дом" до входа в клинику.